Ravimi Mõistatus: Alice'i Sündroom - Alternatiivne Vaade

Sisukord:

Ravimi Mõistatus: Alice'i Sündroom - Alternatiivne Vaade
Ravimi Mõistatus: Alice'i Sündroom - Alternatiivne Vaade

Video: Ravimi Mõistatus: Alice'i Sündroom - Alternatiivne Vaade

Video: Ravimi Mõistatus: Alice'i Sündroom - Alternatiivne Vaade
Video: Kõrvaltoimetest teatamine aitab muuta ravimid ohutumaks 2024, Juuni
Anonim

Vaevalt leidub inimest, kes poleks lugenud Lewis Carrolli lugu "Alice Imedemaal". Jutt on vale, kuid selles on vihje. Selgub, et maatükk pole autori poolt täiesti leiutatud. Arstid on teadlikud sellistest haigustest nagu mikro- või makropsia, mida Imedemaal nimetatakse ka Alice'i sündroomiks. Seda kummalist ja haruldast haigust iseloomustab inimese reaalsustaju rikkumine.

ÄRGE USKIGE oma silmi

Alice'i sündroomi all kannatavad inimesed näevad ümbritsevaid esemeid ja kehaosi mitte üldse sellisena, nagu nad tegelikult on, nad kaotavad võime oma tõelisi suurusi tajuda. Lisaks on võimalik ajalise ja ruumilise orientatsiooni rikkumine, mis väljendub visuaalsete piltide suurenemises või vähenemises. Kujutage ette, et otse teie silme ees on mõni kehaosa järsku välja sirutatud, muutes proportsioone. Ja üllataval kombel juhtub see järsku.

Sama asi juhtub ka meid ümbritsevas maailmas. Tee ääres asuv tohutu rändrahn muutub väikeseks kiviks, millest näib olevat kerge üle astuda. Graatsiline käekell on tänu uuele suurusele võimeline selle omanikku hõlpsasti purustama. Muidugi ei saa see vaimne häire mõjutada inimese kõiki meeli, eriti nägemist.

Image
Image

Lisaks võib selliste inimeste jaoks kuluv aeg kas kiireneda või aeglustuda. Kas Alice Imedemaal polnud sama tunne? Seetõttu sai sündroom oma nime.

Alice'i sündroomi all kannatavate inimeste jaoks muutub nende ümbritsev maailm üleöö. Näiteks võtab põrand ootamatult vertikaalse positsiooni ja ruumide seinad on üksteisega suletud. Toolid, lauad, öökapid ja muud mööbliesemed tõusevad imekombel õhku ja keerlevad kummalises ja hirmutavas tantsus. Ukselukk osutub ukse suuruseks …

Reklaamvideo:

Kuid enamasti pole see makro, vaid mikropsia, kui objektid muutuvad palju väiksemateks kui nad tegelikult on. Pole üllatav, et sellises olukorras kaotab inimene täielikult kontrolli tegelikkuse üle.

KRAVI REAALSUS

Teaduslikus mõttes on mikropsia häiriv neuroloogiline seisund, mis väljendub inimese visuaalses ettekujutuses ümbritsevatest objektidest proportsionaalselt vähenenud. Haiguse nime sünonüümid on "kääbushallutsinatsioonid" või "Lilliputian nägemine". Kuid tegelikult pole silmadega probleeme, muutused toimuvad ainult psüühika tasemel, mis paneb patsiendile moonutatud nägemis-, kuulmis- ja isegi taktiilsed aistingud.

Image
Image

See tähendab, et aju ei taju õigesti silmadelt saadud teavet. Nüüd saab lusikas kühvli suuruseks, siis muutub diivan nukumajaks, siis muutub põrandal asuv prügihunnik nagu mägi. Kunagi ei saa ennustada, milliseid jubedaid pilte järgmine rünnak näitab.

Patsiendid ise ütlevad, et sündroomi rünnakute ajal kaob stabiilsustunne: põrand muutub laineliseks, kuid samal ajal jalad takerduvad sellesse nagu pehme savi. Pean ütlema, et rünnakud võivad kesta mõnest sekundist mitme nädalani. Need, kes on seda kohutavat "muinasjuttu" mitu korda külastanud, muutuvad ärevaks, ehmunud ja pidevalt paanikas olekus.

MIKS?

Põhjus, mis sunnib inimese aju seda moonutatud reaalsuse imelikku maailma üle kandma, pole veel selgitatud. On ainult ettepanekuid, et selle põhjuseks võib olla pärilik eelsoodumus migreeni tekkeks.

Teadlased usuvad ka, et Alice'i sündroomi põhjustajaks võib olla epilepsia, skisofreenia, Epsteini-Barri viiruse (herpes) ja mononukleoosi keeruline, halvasti mõistetav vorm. Seda seisundit võib täheldada ka pahaloomuliste ajukasvajate või ajukahjustuste korral parietaalses piirkonnas.

Reeglina on mikropsia iseloomulik lastele vanuses 3 kuni 13 aastat. Mida vanemaks laps saab, seda harvemini rünnakuid juhtub ja 25–30-aastaselt kaovad sümptomid täielikult.

TEISE SILMAS

Rick Hemsley räägib oma haigusest: kellel oli "Õnnelik" Vaateklaasis olla, Rick Hemsley:

„Kui see esimest korda juhtus, olin 21-aastane õpilane. Päev varem ei maganud ma pikka aega, jõin palju kohvi ja kirjutasin termini paberit, kuid tundsin end hästi. Ja siis ma tõusin püsti, painutasin puldi kohale ja paistsid, et mu jalad lähevad põrandale. Allapoole vaadates nägin, et jalg oli vaiba sisse kastetud - ebameeldiv tunne, kuid see kestis vaid mõni sekund.

Peagi avastasin tõsisemaid ruumilisi häireid. Minu all olev põrand kas liikus lainetena või longus ja kui proovisin kõndida, tundus mulle, et ma tiirutasin üle huulte.

Kui ma voodis lebades vaatasin oma käsi, siis olid mu sõrmed poole miili ette sirutatud. Neid kummalisi kogemusi hakkas juhtuma üha sagedamini, kuid ma ei pööranud neile tähelepanu, uskudes, et selle põhjuseks on stress, valed unehäired või toitumine.

Lõpetasin kooli ja sain süsteemihaldurina töökoha, kuid kadumise asemel süvenesid mu sümptomid. Nüüd oli kõik moonutatud ja pidevalt. Kui mööda teed kõndisin, nägid tee ääres seisvad autod välja nagu mänguasjad ja ma tundusin enda jaoks ebaproportsionaalselt pikk.

Tööl tundus mu tool tohutu ja tundus, et ma ise kahandan seda.

Varsti hakkas tänavale minek nõudma rohkem pingutusi: ma ei saanud kuidagi aru, millisel pinnal ma kõndisin, nii et kõndimine oli keeruline. Tee ületamine muutus ohtlikuks: mul polnud aimugi, kui lähenev auto oli ja kui kaugel see minust oli.

Kuna ma ei saanud enam töötada, kolisin vanemate juurde. Telesaatest sain teada Alice Wonderlandi sündroomist. Hakkasin lootma ravile, kuid ei minu terapeut ega neuroloog ei leidnud selle haiguse kirjeldust. Nad ütlesid, et mul on vaja õppida sellega elama.

Olen nüüd 36 ja õnneks kogen nüüd ruumilisi moonutusi ainult üks kord kuus. Ma ei ole oma seisundi põhjuseid välja mõelnud, kuid nüüd võin elada suhteliselt normaalset elu. Kahtlemata seostatakse seda sündroomi lõputute raskustega, kuid mulle isegi meeldib see midagi: mõnikord, eriti pärast ärkamist, on mul eriline binokulaarne nägemine.

Voodil lebades vaatan aknast välja, kui varesed sirguvad minust 100 meetri kõrgusel puude kohal, kuid samal ajal näen ma detailselt igat lindu ja iga puu otsa, justkui käe-jala juures. Näib, et see kõrvaltoime kaob järk-järgult ja ma igatsen seda peaaegu."

JOHN D LUGU

30-aastasel American Aircraft Corporationi töötajal John D.-l oli "muudatus" pea paremal küljel. Talle tundus, et ta oli paistes nagu tohutu kasv. Kaldus pilguga küljele ja nägi ta hiiglaslikku poolkera, mille kõrgus oli umbes meeter üles.

Image
Image

“Parema kõrva tundmiseks pidin ma kogu oma jõuga sirutama ja käsi oli siiski vaevu piisavalt pikk,” meenutas John. Uksed said suureks probleemiks.

Vaatamata. et John teadis hästi, et tegelikult oli tema pea normaalse suurusega, pidi ta võtma mitmesuguseid ettevaatusabinõusid, kuna mitu korda oli ta juba pea tugevasti lengi külge löönud - ruumis orienteerumine jättis selgelt palju soovida.

Pea ei olnud pidevalt selles olekus - parem pool oli kas tavapärase suurusega kokkusurutud või paistes. Õige ravimikombinatsiooni leidmiseks kulus arstidel mitu kuud, millega John jättis võlusündroomi hüvasti.

TAGASI TEGELIKKUS

Esimesena tunnistas reaalsuse moonutamist haiguseks dr Lippmann. Ta kirjutas sellest 1952. aastal ajakirjas On Mental Illness oma artiklis "Migreenile omased hallutsinatsioonid". Ta oli esimene, kes ühendas sündroomi Alice tunnetega. On kahtlus, et populaarse muinasjutu autor Lewis Carroll kannatas ise mikropsia tõttu ja tundis maailma, milles tema kangelanna väga hästi eksles. Need on siiski ainult oletused. Sündroomi sümptomite ja põhjuste täpsema kirjelduse tegi 1955. aastal Kanada arst John Todd.

Kui on haigus, siis peab leiduma viise, kui mitte patsienti ravida, siis vähemalt tema kannatusi leevendada. Esimene asi, mida sümptomite ilmnemisel teha, on pöörduda arsti poole, kes selgitab välja haigusseisundi põhjuse ja määrab sellest sõltuvalt ravi. Enamasti on ette nähtud samad ravimid nagu migreeni korral.

Sellest piisab paljudele. Ülejäänud osas, nagu kõigi teiste haiguste puhul, on soovitatav jälgida päeva režiimi, une-, toitumis- ja joomiserežiimi. Ja loomulikult peaksid lähedased alati valvel olema ja rünnakute ajal patsiendile abi ja tuge pakkuma.

Reeglina ei karda lapsed seda seisundit liiga palju, nad tajuvad seda kui vapustavat teekonda, mida täiskasvanute kohta öelda ei saa. On väga oluline loobuda sellistest tegevustest nagu kaljuronimine, avavees ujumine, autojuhtimine, kuna haigus võib sel juhul maksta elu.

Peaasi on meeles pidada, et teadus ei seisa paigal, ja loota, et ehk õpib sündroom varsti seda ravima. Haiged naasevad reaalsesse maailma, kui Carrolli kangelanna naasis.

Alexandra ORLOVA

Soovitatav: