Hiina teadlastel õnnestus esmakordselt luua ahvide embrüodes suunatud mutatsioonid. See tehnoloogia aitab leida ravimeid paljudest haigustest. Samuti on võimalik, et tulevikus tagavad geenimuudatused absoluutselt tervete inimeste sündimise.
Tänu Hiina teadlaste edule on täpse geeniredaktsiooni potentsiaal hakanud lõpuks realiseeruma. Lühiajaliselt võimaldab see luua inimeste haigustega primaate ja katsetada nende abil uusi ravimeetodeid. Lisaks võib kaugemas tulevikus heaks kiita inimembrüote geneetilise muundamise, mis päästab inimkonna kaasasündinud haiguste ja ebatervislike eelsoodumuste eest.
Nanjingi ülikooli mudelloomauuringute keskuse teadlased esitlesid teadusringkondadele esimesi kaksik-ahvidele sihitud mutatsiooni. Kui varem võis selliseid suunatud mutatsioone läbi viia ainult hiirtel, siis nüüd on see olnud võimalik ka primaatidel - kasutades Massachusettsi tehnoloogiainstituudis välja töötatud paljutõotavat CRISPR / Cas9 tehnoloogiat. See kasutab DNA lõikamise kontrollimiseks ja soovitud modifitseeritud fragmendi genoomi sisestamiseks kohandatavaid RNA fragmente.
Transgeenseid hiiri on juba pikka aega kasutatud inimeste haiguste uurimisel. See on mugav mudelorganism: hiired paljunevad kiiresti ja soovitud haruldasi mutatsioone saab üsna lihtsa homoloogse rekombinatsioonimeetodi abil. Kuid madala homoloogse rekombinatsiooni kiiruse tõttu ei sobi see aeglaselt paljunevatele ahvidele.
Primaate on üritatud geneetiliselt muundada programmeeritud viirustega, mis tekitavad mutatsioone väga tõhusalt, kuid ettearvamatutes kohtades ja kontrollimatu arvuga. CRISPR / Cas9 tehnoloogia aitab neist probleemidest siiski üle saada.
Ahvidega tehtud katsetes suutsid teadlased modifitseerida kolme sihtgeeni 10–25% -lise edukusega. Seejärel asendasid teadlased enam kui 180 embrüos kolm sihtgeeni. Pärast seda implanteeriti ahvidele 83 geneetiliselt muundatud embrüot ja üks 10-st tiimist ahvist on juba sünnitanud kaksikud, kellel on kahe geeni mutatsioonid: Ppar-γ (reguleerib ainevahetust) ja RAG1 (osaleb immuunsüsteemis).
PPAR-y ja RAG1 kombineeritud mutatsioonid ei ole haigusspetsiifilised sündroomid, ehkki kõik need geenid on seotud erinevate haigustega. Siiani pole teadlased ahvide seisundit veel täielikult analüüsinud ja peavad kindlaks tegema, kas mutatsioon on toimunud kõigis loomarakkudes.
Teadlased töötavad praegu ahvide geneetilise muundamise tõhususe parandamise nimel, kuna praegune vaevarikas protsess annab minimaalse edukuse protsendi. Samuti uurivad teadlased vanu katseid sisendada ahvidele selliseid inimhaigusi nagu autism ja immuunpuudulikkus. Hiina teadlased proovivad neid katseid korrata, kasutades paljulubavamat CRISPR / Cas9 tehnoloogiat. Kui see õnnestub, avanevad uued võimalused mitmesuguste inimeste haiguste uurimiseks ja raviks.
Reklaamvideo:
