Nepalist Pärit 13-aastane Tüdruk Kannatab Raske Ihtüoosi - Alternatiivne Vaade

Nepalist Pärit 13-aastane Tüdruk Kannatab Raske Ihtüoosi - Alternatiivne Vaade
Nepalist Pärit 13-aastane Tüdruk Kannatab Raske Ihtüoosi - Alternatiivne Vaade

Video: Nepalist Pärit 13-aastane Tüdruk Kannatab Raske Ihtüoosi - Alternatiivne Vaade

Video: Nepalist Pärit 13-aastane Tüdruk Kannatab Raske Ihtüoosi - Alternatiivne Vaade
Video: НЕПАЛИ В ЯПОНИИ ФУКУОКА 2024, September
Anonim

13-aastane Nagina sündis Nepali maapiirkonnas päriliku seisundiga, mida nimetatakse ihtüoosiks.

Ihtüoosi tõttu on patsientide nahk tugevalt ketendav ja näeb välja nagu kalakaalud. Naha keratiniseerumist väljendatakse erineval määral - alates naha vaevumärgatavast karedusest kuni epidermise kõige raskemate muutusteni, mis on mõnikord eluga kokkusobimatud. Dermatoloogid eristavad vähemalt kakskümmend kaheksat erinevat haiguse vormi.

Tüdruku perekond on väga vaene ja neil pole võimalust last ravida. Nende sissetulekutest piisab toiduks. Naginal on ihtüoosi üks raskemaid vorme, tema varbad on keerutatud ja liikumisvõimetud ning ta ei saa kõndida. Kui parameedikud ta leidsid, oli ta pidevalt väikeses kuuris, liikumisvõimetu ega rääkinud.

Nüüd on tema seisund pisut paranenud, tema nahka määritakse regulaarselt vaseliiniga. Tüdruk vabastati hiljuti haiglast ja ta hakkas käima koolis. Enne ei osanud Nagina mitte ainult rääkida, vaid ei osanud isegi naeratada. Ta oli pidevas depressioonis. Nüüd on tal sõbrad ja ta on õppinud naeratama.

Image
Image

Arstid lubasid varustada teda vaseliiniga kogu oma naha jaoks. Vaesematest riikidest, näiteks Nepalist pärit ihtüoosihaigete jaoks on naha niisutamine vaseliiniga soomuste pehmendamiseks põhimõtteliselt ainus saadaolev ravi, kuid sageli on patsiendid nii vaesed, et nad ei saa isegi tuubi vaseliini osta.

"Vaseliin päästis ta lihtsalt," ütleb dr Bibek Banscota puuetega laste ravi ja rehabilitatsiooni keskusest, kus Nagina veetis viis kuud. "Erinevus selle vahel, mis oli ja mis on muutunud, on uskumatu. Kui sain teada, et saame teda tõesti aidata, olin ma kõige õnnelikum inimene maailmas.

Iga päev mähkisid õed Nagina keha hoolikalt vaseliiniga leotatud marlisidemetesse. Nad andsid tüdrukule palju hoolt ja armastust.

Reklaamvideo:

Image
Image

Keskuses kohtus Nagina teiste puuetega lastega. Praegu elab ta Nepaali puuetega laste internaatkoolis, mida rahastab haigla, kus teda raviti.

"Ta on kirgastav isiksus," ütleb dr Banscott. "Ta on vaatamata deformeerunud sõrmedele väga kohanemisvõimeline ja omama paremat käekirja.

Soovitatav: