Kaasaegne meditsiin aitab kahjulike geneetiliste mutatsioonidega inimestel ellu jääda, mis kanduvad edasi ka teistele põlvkondadele, mille tagajärjel see akumuleerub inimese genoomis ja viib tõsiste vaevuste, eriti immuunsüsteemi haiguste arvu suurenemiseni, ütles Virginia psühhiaatrilise ja käitumusliku geneetika instituudi (USA) professor. Mark Reimers Moskvas avatud loengul.
Selline defekt nagu "huulelõhe" meie aja jooksul on kergesti kõrvaldatav. Kuid ka lapsed saavad seda kergesti pärida, mõjutades teisi geene.
Enamasti põhjustab mutatsioonide esinemine kehale negatiivseid tagajärgi. Reeglina on inimesel võimalik kindlaks teha uute geneetiliste muutuste (positiivsete või negatiivsete) olemus alles pärast sündi.
Reimers ütles, et mutatsioonide arv inimese genoomis (milles on 20–25 000 geeni) on viimase kümne tuhande aasta jooksul kasvanud 1,5 miljoni võrra.
Me kogume mutatsioone ja seda üsna kiiresti. Me ei näe seda probleemina seni, kuni kehal on teine „terve” geenikoopia, kuid (negatiivsed) tagajärjed tekivad siis, kui mõlemad koopiad muteeruvad,”lisas Reimers.
Inimesed, kelle geenides on negatiivseid mutatsioone, lükati evolutsiooni käigus loodusliku valiku abil tagasi. Füüsilised või vaimsed haigused olid vastsündinute viivitamatu surma või nende lühikese eluea põhjus.
Meditsiini arenguga on võimalik säilitada kahjulike mutatsioonidega organismide toimimist, mis kanduvad edasi järgmistele põlvkondadele ja kogunevad genoomi. Reimersi enda sõnul on juba tõestatud, et selliste mutatsioonide arvu suurenemine immuunsüsteemis on üks autoimmuunhaiguste põhjustest.
Skisofreenia ilmnes ühe versiooni kohaselt ka hiljutiste muutuste tagajärjel inimese genoomis, kuid see oletus pole veel kinnitust leidnud. Professor selgitas, et inimahvid, koerad ja muud loomad ei põe skisofreeniat, mis võib olla tingitud looduslikust valikust, mis ei jätaks mutantsetele isikutele ellujäämisvõimalusi.
Reklaamvideo:
