Noorest indialasest, kelle nimi on Pratviray Patil, on oma kodumaal kangelaseks saanud, kuid 11-aastane ise igatseb saada nagu kõik teisedki.
Laps põeb haruldast kaasasündinud haigust, mille tõttu ta hüüdnimi oli libahunt.
Hüpertrichoos ehk Werewolfi sündroom, nagu seda vaevust nimetatakse, mõjutab ühte miljardist beebist. Patil ei vedanud: tema haigus avaldub ekstreemses vormis. Noormehe kogu keha on kaetud tumedate, enam kui 7 cm pikkuste juustega ja ükski ravimeetod ei aita teda.
Viimase aasta jooksul on ta proovinud kõiki võimalikke meetodeid - homöopaatiat, allopaatiat (see on ravi põhimõte ravimitega, mis põhjustavad haiguse sümptomitele vastupidiseid efekte), India traditsioonilist iidset meditsiini ja laserravi. Efekt oli null ja poiss kannatab jätkuvalt teiste naeruvääristamise all. Kuigi tema arvates pole naer ja kiusamine kõige hullem reaktsioon; paljud inimesed kardavad seda vaadata.
"Ma ei saa lahkuda linnast, kus kõik mind tunnevad," kurdab Pratviray. "Pole teada, kuidas võõrad mind nähes käituvad." Pole lihtne aru saada, mida see teismeline kogeb: maailmas on umbes viiskümmend inimest, kes põevad sama sündroomi nagu noor indiaanlane. Ja ühtegi neist pole veel ravitud, sest hüpertrichoos on geneetiline kõrvalekalle, mis avaldub lapsel isegi emakas. Mõne jaoks kasvavad juuksed teatud kehaosadel, mõnede jaoks, näiteks Patil, katavad nad kogu naha pinna.
Kuid poiss usub, et hüppeliselt arenev kaasaegne meditsiin suudab teda kunagi päästa inetuse eest. "Praegu saan ainult rõõmu tunda, et mul pole juukseid probleeme - pole sügelust ega löövet," ütleb teismeline stoiliselt. "Ma tahaksin tõesti juukseid eemaldada, kuid need kasvavad tagasi isegi pärast laserravi."
Kui Pratviray sündis, veensid naabrid oma ema, et ta on sünnitanud jumaluse. Indias seostatakse kaasasündinud anomaaliaid ja raskeid väärarenguid sageli üleloomulike põhjustega, austades haigeid lapsi kehastunud jumalatena. Näiteks tunnustatakse hiljuti India provintsis sündinud kahe näoga tüdrukut kui rikkusejumalanna Lakshmi reinkarnatsiooni, nad toovad talle kingitusi ja palvetavad. Liiga sama oli ka libahundipojaga, kuid paljud pidasid tema sündi maailmalõpu märgiks. "Inimesed käisid tihti mu last vaatamas," meenutab poisi ema. "Mõni nimetas teda jumalaks ja mõni kutsus teda deemoniks, surma sõnumitoojaks."
Koolis õppimine on teismelisel lihtne. "Tal on terav meel ja visad mälu," kiidab Pratviraya isa. Teised lapsed on juba pikka aega harjunud oma klassikaaslase välimusega, eriti kuna ta mängib osavalt kriketit, milles lisajuuksed pole takistuseks.
Reklaamvideo:
Patsiente halvustavaid tervisehäireid, mis jätavad nad ilma nende inimlikust väljanägemisest, on palju ja enamasti leitakse neid enamasti Aasia riikide elanikel. Mitte nii kaua aega tagasi sai Puu-mehena kuulsaks saanud Indoneesia kaluri Dede haiguslugu kogu maailmas kuulsaks. Õnnetu immuunsussüsteemi tabanud geneetiline kõrvalekalle tõi kaasa asjaolu, et inimese triviaalne papilloomiviirus võttis temas kohutava vormi. Mehe jäsemed olid kaetud harulaadsete protsessidega, kehale ilmus mitu neoplasmi. Tõsi, üks ameerika arst aitas vabatahtlikult Dedet - eemaldab kasvud ja läbib ravikuuri A-vitamiiniga, millel on positiivne mõju immuunsusele.
