Esmakordselt dekodeerisid Kurchatovi instituudi teadlased venelase genoomi täielikult. "Dekodeerisime selle omal käel vaid kuue kuuga ja palju odavamalt, kui kulus ameeriklase, Euroopa ja Aafrika geneetilise portree loomiseks," teatab Vesti
“Kurchatovi instituudis on tehtud tohutu läbimurre. Oleme nende riikide seas, kes suudavad kogu inimgenoomi dešifreerida,” ütleb RAS-i Venemaa teaduskeskuse “Kurchatov Institute” direktor Mihhail Kovalchuk. - Niisiis, teate, mis teil eelsoodumus on, millised haigused ja riskid võivad teid ja mitte ainult teid, vaid ka teid jälitavaid põlvkondi oodata. Ja see tähendab võimaluste loomist põhimõtteliselt uue personaalse meditsiini jaoks. Genoom on tegelikult petuleht, mis näitab, millest inimene on tehtud.… See on peidetud DNA molekulidesse. Inimeste genoomis on 99,9% sama, kuid ülejäänud kümnendik protsenti vastutab asjaolu, et iga inimene on ainulaadne. See määrab inimese välimuse, tema vaimsed omadused - kas ta on geniaalne, uudishimulik, agressiivne ja mõnikord on ka eelsoodumus kohutavate haiguste tekkeks.
Vene inimese geneetilisi omadusi tuleb veel üksikasjalikult uurida, kuid mõningatest järeldustest võib juba rääkida - alkoholiga seotud probleeme temas algselt ei pandud.
"Me oleme tegelikult täpselt samasugused kui eurooplased, " ütleb uuringu tulemusi jagava Kurchatovi instituudi genoomiprojekti juht Vene Teaduste Akadeemia akadeemik Konstantin Skryabin. - Sest see, mida nad venelaste kohta ütlevad, pole tõsi. Kuid edasi, kui liigume Aasia poole - seal on muidugi teisiti. Ja nüüd mõistame, miks see nii on. On ravimeid, mida kasutatakse südamehaiguste korral. See töötab aafriklaste jaoks ja valgete jaoks. Või on islandlased ja Põhja-Venemaa elanikud AIDS-i nakkuse suhtes vastupidavamad, kuna neil on üks või kaks punktmutatsiooni. "Nüüd teavad teadlased, kuidas neid mutatsioone leida, kuidas neid" üles lugeda ". See tähendab, et inimest võib hoiatada vähiohu eest. Alzheimeri tõbija paljud muud haigused paljude aastate jooksul, kui mitte aastakümneid enne nende arengut. "Kui me saaksime teavet, et eelsoodumus on mingisuguse vähi tekkeks, võime piirduda juba suitsetamisega, ei lähe me kahjuliku tootmise juurde," selgitab Natalja Gruzdeva, genoomianalüüsi laboratooriumi teadur. “Seega ei satu me enam olukorda, kus nad löövad meile nagu pepu pähe: tere, teil on selline ja selline haigus.” Pealegi võimaldab geenide dekodeerimine, nagu eksperdid usuvad, varem või hiljem neid muuta ja ohu täielikult kõrvaldada. haigused. Mõned teadlased väidavad: " Inimesed on masinad, mis täidavad oma genoomi käske. Kuid me võime selle häbistamise peatada - korraldada masinate mäss."Inimese genoom on juba kaheksas maailma riigis dešifreeritud ja mõnes on probleeme, kuid kas kõik eetilised probleemid lahendatakse? Kas ei jagune inimesi nendeks, kellel on oma geenidega kõik korras, ja nendeks, kellel pole? Näiteks USA-s on juba vastu võetud seadus, mis keelab kindlustusseltsidel patsiente geneetilistel põhjustel diskrediteerida.
