Ainus Merineitsitüdruk Maailmas, Kes Elas 10-aastaseks, Suri Kopsupõletikku - Alternatiivne Vaade

Sisukord:

Ainus Merineitsitüdruk Maailmas, Kes Elas 10-aastaseks, Suri Kopsupõletikku - Alternatiivne Vaade
Ainus Merineitsitüdruk Maailmas, Kes Elas 10-aastaseks, Suri Kopsupõletikku - Alternatiivne Vaade

Video: Ainus Merineitsitüdruk Maailmas, Kes Elas 10-aastaseks, Suri Kopsupõletikku - Alternatiivne Vaade

Video: Ainus Merineitsitüdruk Maailmas, Kes Elas 10-aastaseks, Suri Kopsupõletikku - Alternatiivne Vaade
Video: А.В.Клюев - Зачем мы приходим в этот Мир - о Карме - Внешне Чистенькие, а Внутри Эго - Смирениe! 6/9 2024, Mai
Anonim

USA Portlandi osariigis Maine'is asuv Shiloh Pepin, kes sündis jalgadega kokku sulades ja ajakirjanduses ning televisioonis laialt tuntuks, suri külmetushaigusest, mis kujunes kopsupõletikuks

Arstid ennustasid, et sirenomeliaga (teaduslik nimetus "merineitsi sündroom") laps ei ela isegi neli päeva, kuid Shila võitles elu eest kümme aastat.

Shiloh suri Maine'i meditsiinikeskuses reede pärastlõunal, teatas tervishoiuasutuse pressiesindaja. Ta viidi peaaegu nädal tagasi kriitilises seisundis haiglasse.

Image
Image
Image
Image
Image
Image

Sirenomeliana tuntud "merineitsi sündroomina" sündinud tüdrukul oli ainult üks osaliselt töötav neer ja tal puudusid alajäsemed ja suguelundid. Tema sündides ennustasid arstid, et ta elab mitu tundi, maksimaalselt paar päeva.

Image
Image
Image
Image

Reklaamvideo:

Mõne sirenomeliaga lapse puhul suutsid arstid sulatatud jalad eraldada, kuid Shilohi puhul oli see võimatu.

Tüdruku isa Leslie Pepin ütles, et Shiloh oli eelmisel päeval külma saanud, kuid nende ravimite tõttu, mida tüdruk oli sunnitud pidevalt võtma, muutus külm kiiresti kopsupõletikuks.

Teadlased teavad ainult kolme tüdrukut, kellel õnnestus vaatamata kohutavale diagnoosile ellu jääda (tavaliselt "merineitsi sündroomiga" beebid elavad vaid mõni päev). Shilo Pepin ei suutnud mitte ainult ellu jääda, vaid ka elada täiel rinnal: ta osales tantsuklassis, ujus palju, käis koolis, käis koos emaga lõbustusparkides ja esines isegi televisioonis. Septembris kutsuti Shiloh Oprah Winfrey showle ja mitu tema kohta tehtud filmi filmiti õppekanali jaoks.

Image
Image

Shiloh vanemad Leslie ja Elmer tegid kõik selleks, et anda oma tütrele võimalus ellu jääda. Nad pöördusid laste nefroloogiaspetsialisti Matt Handi poole: merineitsitüdruk oli läbinud neeru siirdamise. Kolm aastat oli Shiloh ühendatud dialüüsiga.

Shiloh osales paljudes telesaadetes, tema kohta kirjutati sageli ajalehtedes, temale olid pühendatud sajad Interneti-saidid. Ta innustas oma eeskujuga paljusid inimesi.

Shilohi ema sõnul mõistis tütar, et "oli aeg lahkuda".

Shilo Pepin maetakse kolmapäeval, 28. oktoobril surnult sündinud õe kõrvale. Nagu lähedased tüdrukud ütlesid, maetakse Shiloh kooli fotograafia jaoks valitud kleiti, kirjutab Seacoast online.

Shilo Pepini fond eksisteerib ka edaspidi: selle kogutud rahaga on kavas ehitada puuetega lastele mängu- ja spordiväljakud.

Soovitatav: