Teadlased on ravinud HIV-i elusloomi CRISPR-i genoomi redigeerimise süsteemi abil. Sel nädalal avaldatud uues uuringus on USA teadlased näidanud, et nad saavad hiirtele siirdatud inimrakkudest täielikult eemaldada HIV-DNA.
Teadlased on viiruse loomadel esmakordselt täielikult likvideerinud ja nad on juba teel kliinilisse uuringusse inimestega. Kõige huvitavam on see, et uuring tehti meditsiinikoolis. Lewis Katz Temple'i ülikoolist ja Pittsburghi ülikoolist hõlmas "humaniseeritud" mudelit, milles inimese immuunrakud siirdati hiirtesse ja nakatati viirusega. Dr Wenhui Hu juhitud uus töö põhineb sama meeskonna varasematel uuringutel, milles neil õnnestus eemaldada HIV-1 enamiku kudede genoomist. Nüüd on neil õnnestunud viirus kõigist kudedest eemaldada.
"Meie uus uuring on põhjalikum," ütles dr Hu. „Oleme oma varasema töö valideerinud ja geenide redigeerimise efektiivsust parandanud. Samuti tõestasime, et meie strateegia on efektiivne kahes täiendavas mudelis, millest üks on äge infektsioon hiirerakkudes ja teine on krooniline või varjatud infektsioon inimese rakkudes, “lisas teadlane. Meeskond katsetas 3 rühma hiirt. Esimene rühm nakatati HIV-1-ga ja teine EcoHIV-ga (hiire ekvivalent HIV-1 inimesel). Kolmandale rühmale hiiri nakatati inimese T-rakke, mis olid nakatatud HIV-1-ga. Esimeses rühmas suutsid teadlased HIV-1 geneetiliselt inaktiveerida, vähendades RNA viirusgeenide ekspressiooni 95% võrra, mis kinnitas ka varasemaid tulemusi. Teisel rühmal oli lisaprobleem: viirus levib ja paljuneb aktiivselt."Ägeda infektsiooni ajal levib HIV aktiivselt," selgitas dr Khalili. "EcoHIV-ga nakatunud hiirtel suutsime uurida CRISPR / Cas9 tehnoloogia võimalusi viiruse replikatsiooni blokeerimiseks ja potentsiaalselt süsteemse nakkuse vältimiseks." CRISPR / Cas9 tehnoloogia kasutab silte, mis tuvastavad mutatsiooni asukohta, ja ensüümi, mis toimib nagu pisikesed käärid ja lõikab DNA täpsesse kohta, võimaldades geeni väikestest osadest eemaldada. Teadlased on hiirtel elimineerinud 96% EcoHIV-st. Esmakordselt õnnestus neil hävitada HIV-1, kasutades süsteemi CRISPR / Cas9.mis tuvastavad mutatsiooni asukoha, ja ensüüm, mis toimib nagu pisikesed käärid ja lõikab DNA täpsesse kohta, võimaldades geeni väikestest osadest eemaldada. Teadlased on hiirtel elimineerinud 96% EcoHIV-st. Esmakordselt õnnestus neil hävitada HIV-1, kasutades süsteemi CRISPR / Cas9.mis tuvastavad mutatsiooni asukoha, ja ensüüm, mis toimib nagu pisikesed käärid ja lõikab DNA täpsesse kohta, võimaldades geeni väikestest osadest eemaldada. Teadlased on hiirtel elimineerinud 96% EcoHIV-st. Esmakordselt õnnestus neil hävitada HIV-1, kasutades süsteemi CRISPR / Cas9.
Lõpuks jõuavad nad kolmanda loomamudeli juurde: humaniseeritud hiired, kellele on nakatatud inimese immuunrakke, sealhulgas T-rakke, mis võivad nakatada HIVi. "Need loomad kannavad inimese T-raku genoomides varjatud HIV-i, kus viirus võib varitseda," selgitas dr Hu. Pärast ühekordset töötlemist genoomi redigeerimise süsteemiga CRISPR / Cas9 suutsid teadlased hiirte kudedesse ja organitesse varjatud latentselt nakatunud inimese rakkudest viiruse fragmendid täielikult eemaldada. Uus uuring on veel üks samm HIV-nakkuse paranemise suunas. "Järgmisena korrame seda uuringut primaatidel - sobivam loommudel." "Meie lõppeesmärk on selle meetodi kliiniline uuring inimestel," ütles dr Khalili. Praegu on haiguse arengut võimalik ainult alla suruda, kuid mitte ravida. Uue meetodi kliinilised uuringud inimestel võivad alata mõne aasta pärast.
