Haigused ja mutatsioonid 2024, September

Igal riigil on oma ilumärgid ja -standardid ning mitte kõik ei kuulu nende alla, peamine on see, et te ei hooli sellest. Nagu näiteks meie artikli kangelanna nimega Marimar Quiroa (Marimar Quiroa)

Seitsmeaastane indialane Aditya Mirsha kannatab kohutava haiguse käes. Varases eas moodustas tema näol turse, mis on pärast seda iga aastaga suurenenud. Laps ei saa haiguse tõttu kooli minna

Mees läks varvaste tugeva valu tõttu arstide juurde. Kuid kui ta oli röntgenpildis, leidsid nad patsiendi kehast kümneid teravaid nõelu. 56-aastane Badrilal Mina konsulteerib arste varvaste infektsioonist põhjustatud valu korral ja läbib operatsiooni

Vaevalt leidub inimest, kes poleks lugenud Lewis Carrolli lugu "Alice Imedemaal". Jutt on vale, kuid selles on vihje. Selgub, et maatükk pole autori poolt täiesti leiutatud

Kuidas tunneb `` kolme näoga mees »? ja miks ta on “ uuesti 22-aastane ”. Jérôme Amon on esimene inimene maailmas, kellele tehti kaks korda uus näo siirdamine

India arst Sandeep Vaishya tegi 14. augustil Moskvas Ryazani poisil Matvey operatsiooni, kellel diagnoositi hüdrotsefaalia. Sellest teatab grupp "Ta vajab sind" sotsiaalvõrgustikus "VKontakte"

Aastaid arvas 63-aastane New Jerseyst pärit Kevin Daly, et tema suur kõht on tüüpiline "õllekõht", kuid kui ta kaotas 34 naela (15 kg) ja tema mahukas kõht ei kadunud kuhugi, kahtlustas mees, et midagi on valesti

Kasvaja suurendas hiina eaka mehe kaela paksust mitu korda. Nüüd on ta juba 13 aastat olnud sunnitud selles osariigis elama ja vahepeal oli arstidel probleeme isegi õige diagnoosi määramisega

20-aastane Hollandi elanik Eva Vermeiren elas imekombel läbi anoreksiast põhjustatud kohutava kurnatuse.Eve oli 16-aastane, kui tal tekkis kompulsiivne (kontrollimatu) söömishäire, mille tagajärjel ta oli kurnatud luustikku ja sattus haiglasse.- Sal

Mõningaid meditsiinipraktikast pärinevaid juhtumeid võib liigitada õudusfilmide õudusunenägudeks või proovitükkideks. Teisel päeval eemaldasid India arstid India naise peast tohutu elava prussaka. Aga kuidas ta sisse sai

Hiinas tegid arstid operatsiooni 14 sõrmega sündinud tüdrukul. Sellest teatab Daily Mail. Kolmeaastane patsient, kellele nime pole antud, sündis vaesesse perre. Viiel põlvkonnal tema sugulastel oli sama käeviga, kuid neil ei olnud kunagi operatsiooni läbiviimiseks piisavalt raha. Väljaa

Diagnoosid, mille inimesed Internetti kasutades endale panevad, on sageli valed.Enam kui 2000 USA kodanikust koosnev uuring näitas, et inimesed ronivad meelsasti Internetti lootuses saada teada, mida neis leiduvad sümptomid viitavad. Suhtlus "Dr. G

Saksamaal Bielefeldi elanik Mark Wubbenhorst, 35, joob iga päev vähemalt 20 liitrit vett. Kui ta joob vähem vedelikke, sureb ta dehüdratsiooni

Pensionär Joe Tipens Oklahomast sai 2016. aastal teada, et tal on lõppstaadiumis väikerakuline kopsuvähk. 2017. aasta jaanuariks olid metastaasid kopsudest hajutatud peaaegu kogu mehe kehasse ja arstid andsid talle elu kuni 3 kuud.Joel oli õnne, et ta registreerus kliinilisse uuringu programmi, mille käigus ta kohtus loomaarstiga, kes pakkus talle koertele ussiravimit. Testi

Kui Zhao Xin Fu oli 17-aastane, ilmnes tema kaelale turse, mis jõudis kiiresti kanamuna suuruseni. Kuid hiinlased otsustasid probleemi eirata - kasvaja oli valutu ega seganud

31-aastased kaksikud Adam ja Neil Pearson Londonist sündisid sama kaasasündinud anomaaliaga - neurofibromatoosiga. Kuid haigus kulges täiesti erineval viisil

63-aastane Iiri elanik, kelle nime ei ole veel avaldatud, külastas kord kliinikut, kus esinesid õlavalu sümptomid. Aastate jooksul muutusid need valud tohutuks melonisuuruseks kasvajaks

Jaapanis leidsid kirurgid opereeritud kasvajast väikest aju meenutava kasvaja. Rakud olid ümbritsetud omamoodi koljuga ja need võisid neuronitele elektrilisi impulsse anda

Kongo Demokraatlikust Vabariigist pärit 17-aastase tüdruku elu rippus tasakaalus tohutu tursega alalõual. Õnneks tulid Aafrika naisele appi arstid maailma suurimal haiglalaeval

Huang Chunkai, 39, on kannatanud nelja-aastaselt alates neurofibromatoosist - healoomulistest nahakasvajatest, mis katavad kogu ta keha

Elevandiluuranniku (Lääne-Aafrika) elanik Kambu Si, keda tuntakse paremini Prosperi nime all, hakkas alates 11. eluaastast märkama, kuidas tema näole tekkis väike kasvaja ja hakkas alguses kasvama

60-aastane mees on suurema osa oma elust elanud näos rippuvate suurte kasvajatega. Nepali krišna Prasad Bhattarai kannatas neurofibromatoosi all alates 15. eluaastast, mis põhjustas tema näol tohutute kasvajate kasvu

16-aastasel India naisel Pinki Kumaril oli nägu nii suur paistetus, et see tundus suurem kui tema pea. Kasvaja hakkas Pinky näol kasvama, kui ta oli vaid kahe ja poole aastane

Uganda elanik, keda ametlikult tunnistatakse riigi koleimaks meheks, sai isaks kaheksandat korda. 47-aastasel Godfrey Bagumaal ja tema 30-aastasel naisel Kate Namandal oli beebitüdruk. Beebist sai peres kuues laps

Šotimaalt pensionil olnud 68-aastane mees suri nakatumisest pärast seda, kui keegi ei suutnud teda valutava jalaga aidata

35-aastane Delhi elanik oli mures oma kehakaalu järsu kasvu pärast ja otsustas läbida terve rea meditsiinilisi katseid. Uurimisel selgus, et tal oli neerust kasvav tohutu kasvaja

Mees nimega Sambany (Sambany) elas hiiglasliku kasvajaga kaelas peaaegu neli aastakümmet. Lõpuks mõistes, et see ei kao üksi, läks Madagaskari elanik arstide juurde

See Atlanta (USA) poiss on nüüd nelja-aastane ja tal on operatsiooni ajal kogu seljaosa tohutu arm. Kuid kui mitte selle operatsiooni jaoks, siis tema tohutu sünnimärk, millega ta sündis, võib muutuda sama suureks vähkkasvajaks

Slovakkia arstid Martini külast eemaldasid kohaliku torumehe Stefan Zolejki näolt 6-kilogrammise kasvaja. Kummaline moodustis hakkas tema lõual kasvama 20 aastat tagasi ja on sellest ajast alates pidevalt kasvanud

Kell 20 oli Charlotte Hawkins ilus lokkis lokkide ja veatu jumega blond, kuid kohutav haigus muutis naist tundmatuks, muutes ta koletiseks

Need inimesed elavad meie seas harva, kuid nad on. Nad on samad nagu meie, ainult väga õnnetud: silmitsi kohutava &miinus; hea sees. Täna räägime teile kõige kohutavamatest ja haruldastest haigustest planeedil

Kaasaegne teadus on oma saavutustes üsna kaugele jõudnud, teinud uskumatult palju avastusi, loonud ravimeid haiguste jaoks, mida alles möödunud sajandil eristamatuks peeti, on AIDSi ravi avastamise äärel

Kaheaastane Oregoni elanik Katie Verdecchia õppis kõndima - poleks selles midagi erilist, kui mitte ühe "aga" jaoks: mõni kuu tagasi pidid neurokirurgid tegema ainulaadse operatsiooni - nad eemaldasid täielikult lapse õiguse

Lydia Germon sündis 2015. aasta oktoobris Dandy - Walkeri sündroomiga, mida süvendas hüdrotsefaalia ja arstid ütlesid, et ta ei ela 24 tundi

2018. aasta 15 kõige veidramat ja ebatavalisemat meditsiinilist juhtumit. 1

Austraalia elanik kannatab harvaesineva neuroloogilise häire all, mille tõttu ta langeb hüpersomnia seisundisse - liigne une kestus pikka aega. Sellest teatab Daily Mail.21-aastane Harry Dunn põeb Kleine-Levini sündroomi, tuntud ka kui magava ilu sündroom. See o

Inglismaalt pärit pensionär kaotas tavalise une laulu tõttu, mis pidevalt peas kõlas. Arstid räägivad haruldasest muusikalise hallutsinatsiooni vormist, mis on 63-aastast Susan Ruthit piinanud tema viimase kolme aasta jooksul

Väike Haley Rivera pole oma sünnist saadik maganud üle kolme tunni. Vanemad, kellel on 18 kuuks normaalne uni ära võetud, on pöördunud abi saamiseks spetsialistide poole

Kogu maailma teadlased mõistatavad selle nähtuse saladusi. Müütide ja legendide arvu osas ei ole letargia võrdsed Põhjus ja tagajärg Mis see on: haigus või simulatsioon? Miks see tekib? Kuidas sellest seisundist välja tulla ja kuidas seda vältida

NHL-i Columbus Blue Jacketsis mängiv 20-aastane hokimängija Carson Meyer koges peaaegu aasta aega üldist nõrkust ja halba enesetunnet. Ta oli sageli uimane, kannatanud isu ja kehakaalu käes