Geneetika pole mitte ainult huvitav teadus, vaid ka mugav. Teadlaste uuringud on tõestanud, et paljud meist ei sõltu meist, vaid on päritud. Geenid, midagi pole teha.
Domineeriv ja retsessiivne
Pole saladus, et meie välimus koosneb paljudest omadustest, mille määrab pärilikkus. Võite rääkida naha, juuste, silmade, pikkuse, kehaehituse jms värvist.
Enamikul geenidest on kaks või enam variatsiooni, mida nimetatakse alleelideks. Nad võivad olla domineerivad ja vastuvõtlikud.
Ühe alleeli täielik domineerimine on äärmiselt haruldane, sealhulgas teiste geenide kaudse mõju tõttu. Samuti mõjutab beebi välimust mitmetes geenides täheldatud hulgine alleelism.
Seetõttu räägivad teadlased ainult vanemate domineerivate alleelide põhjustatud suuremate väliste märkide ilmnemise tõenäosusest lastel, kuid mitte midagi muud.
Näiteks on tumedate juuste värv heledate juuste suhtes domineeriv. Kui mõlemal vanemal on mustad või helepruunid juuksed, siis on lapsel tumedad juuksed.
Reklaamvideo:
Erandid on võimalikud harvadel juhtudel, kui perekonnas oli näiteks mõlema vanema blondiinid. Kui mõlemal vanemal on blondid juuksed, suureneb tõenäosus, et laps saab brünett. Lokkis juuksed on tõenäolisemalt pärilikud, kuna need on domineerivad. Silmade värvi osas on ka tumedad värvid tugevad: must, pruun, tumeroheline.
Domineerivad sellised tunnused nagu lohud põskedel või lõual. Liidus, kus vähemalt ühel partneril on lohukesed, kanduvad need tõenäoliselt üle nooremale põlvkonnale. Peaaegu kõik silmatorkavad välimuse tunnused on tugevad. See võib olla suur, pikk nina või küür sellel, väljaulatuvad kõrvad, paksud kulmud, paistes huuled.
Kas tüdruk on kuulekas?
Kas tütrest saab korralik tüdruk, kes armastab nukke, või kasvab poisina, kasvab "kasakaröövleid" mängides suuresti emainstinkt, mis, nagu selgus, sõltub kahest geenist.
Human Genom Organisatsiooni (HUGO) läbi viidud uuringud šokeerisid teadusringkondi, kui nad esitasid tõendeid selle kohta, et sünnitusinstinkt kandub edasi ainult meessoost liini kaudu. Seetõttu väidavad teadlased, et tüdrukud sarnanevad käitumise poolest pigem isapoolsetele vanaemadele kui oma emadele.
Päritud agressiivsus
Inimgenoomi projektis tehti Venemaa teadlastele ülesandeks teha kindlaks, kas agressiivsus, ärrituvus, aktiivsus ja seltskondlikkus on geneetiliselt päritud omadused või moodustuvad need haridusprotsessis. Uurisime 7–12 kuu vanuste kaksikute laste käitumist ja nende geneetilist seost vanemate käitumise tüübiga.
Selgus, et temperamendi kolm esimest omadust on pärilikud, kuid ühiskondlikkus moodustub 90% ulatuses sotsiaalses keskkonnas. Näiteks kui üks vanematest on altid agressioonile, siis 94-protsendilise tõenäosusega juhtub see lapsel uuesti.
Alpide geenid
Geneetika suudab seletada mitte ainult väliseid märke, vaid isegi erinevate rahvaste rahvuslikke omadusi. Niisiis, šerpade genoomis on EPAS1 geeni alleel, mis suurendab hemoglobiini olemasolu veres, mis seletab nende kohanemisvõimet eluga kõrgmäestiku tingimustes. Seda kohanemist pole ühelgi teisel inimesel, kuid täpselt sama alleel leidub ka denisovlaste genoomis - inimesed, kes ei kuulu ei neandertallaste ega ka liikide Homo Sapiens hulka. Tõenäoliselt, mitu aastatuhandet tagasi, ristusid Denisovanlased hiinlaste ja šerpade ühiste esivanematega. Pärast seda kaotasid tasandikul elavad hiinlased selle alleeli kui ebavajaliku, kuid šerpad jätsid selle alles.
Geenid, väävel ja higi
Geenid vastutavad isegi selle eest, kui palju inimene higistab ja milline kõrvavaik tal on. Geenil ABCC11 on kaks versiooni, mis on inimpopulatsioonis levinud. Need meist, kellel on vähemalt üks kahest geeni domineeriva versiooni koopiast, toodavad vedelat kõrva vaha, samas kui neil, kellel on geeni retsessiivse versiooni kaks koopiat, on kõva kõrvavaik. Samuti vastutab ABCC11 geen valkude tootmise eest, mis eemaldavad higi kaenlaaluste pooridest. Kõva kõrvavaigiga inimestel sellist higi ei teki, mistõttu pole neil probleeme lõhna ja vajadusega deodoranti pidevalt kasutada.
Unegeen
Keskmine inimene magab 7–8 tundi päevas, kuid kui hDEC2 geenis esineb mutatsioon, mis reguleerib une-ärkveloleku tsüklit, võib unevajaduse vähendada 4 tunnini. Selle mutatsiooni kandjad saavutavad lisaaja tõttu sageli elus ja karjääris rohkem.
Kõne geen
Geenil FOXP2 on oluline roll kõneseadme moodustamisel inimestel. Kui see selgus, viisid geneetikud läbi katse FOXP2 geeni sissetoomiseks šimpansides, lootuses, et ahv räägib. Kuid midagi sellist ei juhtunud - tsoon, mis vastutab kõne funktsioonide eest inimestel, šimpansidel, reguleerib vestibulaarset aparaati. Oskus evolutsiooni käigus puu otsa ronida osutus ahvile palju olulisemaks kui verbaalse suhtlemisoskuse arendamine.
Õnne geen
Viimasel kümnendil on geneetika püüdnud tõestada, et õnnelik elu nõuab sobivaid geene, õigemini nn 5-HTTLPR geeni, mis vastutab serotoniini ("õnnehormooni") transpordi eest.
Eelmisel sajandil oleks seda teooriat peetud hullumeelseks, kuid tänapäeval, kui kiilaspäisuse, pikaealisuse või armumise eest vastutavad geenid on juba avastatud, ei tundu miski võimatu.
Oma hüpoteesi tõestamiseks küsitlesid Londoni meditsiinikooli ja majanduskooli teadlased mitu tuhat inimest. Selle tulemusena osutusid vabatahtlikud, kellel oli mõlemalt vanemalt kaks õnnegeeni koopiat, optimistid ega kaldu depressiooni. Uuringu avaldas Jan-Emmanuel de Neve ajakirjas Journal of Human Genetics. Samal ajal rõhutas teadlane, et peagi võib leida ka teisi "õnnelikke geene".
Sellegipoolest, kui teil on mingil põhjusel pikka aega halb tuju, ei tohiks te oma kehale liiga palju loota ja süüdistada emake loodust selles, et ta teid „petab õnnega“. Teadlaste sõnul sõltub inimese õnn paljudest teguritest: "Kui teil pole õnne, kaotasite töö või lahusite lähedastest, siis on see palju tugevam õnnetuse allikas, hoolimata sellest, kui palju teil geene on," ütles de Neve …
Geenid ja haigused
Geenid mõjutavad ka seda, millised haigused võivad inimesel olla altid. Kokku on tänaseks kirjeldatud umbes 3500 geneetilist haigust ja poolte neist on kindlaks tehtud konkreetne süüdlane geen, on teada selle struktuur, häirete tüübid ja mutatsioonid.
Pikaealisus
Pikaealisuse geeni avastasid Massachusettsis asuva Harvardi meditsiinikooli teadlased juba 2001. aastal. Pikaealisuse geen on tegelikult 10 geeni järjestus, mis võib hoida pika elu saladust.
Projekti elluviimise käigus uuriti 137 100-aastase inimese, nende vendade ja õdede, vanuses 91 kuni 109, geene. Kõik uuritavad leidsid "4. kromosoomi" ja teadlased usuvad, et see sisaldab kuni 10 geeni, mis mõjutavad tervist ja eluiga.
Nagu teadlased usuvad, võimaldavad need geenid nende kandjatel edukalt võidelda vähi, südamehaiguste, dementsuse ja mõnede teiste haigustega.
Kuju tüüp
Geenid vastutavad ka kehatüübi eest. Niisiis, kalduvus rasvumisele esineb sageli inimestel, kellel on FTO geeni defekt. See geen rikub "näljahormooni" greliini tasakaalu, mis põhjustab isu halvenemist ja kaasasündinud soovi süüa rohkem kui vaja. Selle protsessi mõistmine annab lootust luua ravimit, mis vähendab greliini kontsentratsiooni kehas.
Silmade värv
Traditsiooniliselt arvatakse, et silmade värvi määrab pärilikkus. Heledate silmade eest vastutab OCA2 geeni mutatsioon. 19. kromosoomi EYCL1 geen vastutab sinise või rohelise värvi eest; pruuni jaoks - EYCL2; pruuni või sinise puhul - EYCL3 kromosoom 15. Lisaks on silmavärviga seotud geenid OCA2, SLC24A4, TYR.
Isegi 19. sajandi lõpus oli hüpotees, et inimese esivanematel olid äärmiselt tumedad silmad. Kopenhaageni ülikooli kaasaegne Taani teadlane Hans Eiberg on selle idee toetamiseks ja arendamiseks teinud teaduslikke uuringuid. Uuringute tulemuste kohaselt ilmus silmade heledate varjundite eest vastutav geen OCA2, mille mutatsioonid keelavad standardvärvi, alles mesoliitikumi perioodil (10 000–6 000 eKr). Hans on kogunud tõendeid alates 1996. aastast ja jõudis järeldusele, et OCA2 reguleerib melaniini tootmist organismis ning kõik geenimuutused vähendavad seda võimet ja häirivad selle toimimist, muutes silmad siniseks.
Professor väidab ka, et kõigil Maa sinisilmsetel elanikel on ühised esivanemad, sest see geen on päritud. Sama geeni erinevad vormid, alleelid, on aga alati võistlusseisundis ja tumedam värv alati "võidab", mille tagajärjel saavad siniste ja pruunide silmadega vanematel pruunisilmseid lapsi ning lapse saab ainult sinisilmne paar külmade varjundite silmad.
Veretüüp
Tulevase beebi veregrupp on kõigist pärilikest omadustest kõige paremini ennustatav. See on üsna lihtne. Teades vanemate veregruppi, võime öelda, mis see lapsel on. Nii et kui mõlemal partneril on 1 veregrupp, siis on nende laps sama. 1 ja 2, 2 ja 2 veregrupi koosmõjul saavad lapsed pärida ühe neist kahest võimalusest. Lapsel, kelle vanemad kuuluvad 2. ja 3. rühma, on võimalik täiesti ükskõik milline veregrupp.
