Haigused ja mutatsioonid 2024, September
2-aastane Walesi poiss on ainus inimene maailmas, kellel on diagnoositud nii haruldane haigus, et arstid pole sellele isegi nime välja mõelnud. Noor britt Alfie Jones Walesist Bridgendist hämmastas arste
Brjanski ajaleht "Desnitsa" sai kirja Brjanski elanikult, 23-aastaselt Evgenia N.-lt. Tüdruk kirjutas, et teda ajas meeleheide: kuus kuud tagasi kaotas ta tugevate valude tõttu rahu ja une. Ilusast neiust muutus Zhenya kõndivaks luustikuks
Kramatorski elanik Gennadi Koshelkov avastas ebatavalise lille. Belenkoye küla lähedal asunud põllul kasvas kummaline päevalill, mille õiel hakkasid õitsema teised päevalilled
Moskva lähedal asuva haigla arstid avastasid imestusega, et patsiendil avastati ajus esinev kõrvalekalle või pigem aju vasaku ajupoolkera täielik puudumine.Samal ajal ei teadnud 60-aastane patsient ise sellest midagi, ta elas tavalist elu, omal ajal sõjaväeteenistuses, omandas kõrghariduse, lõi pere ja töötas insenerina pensionini. Tal pole
Zarya külas Penza lähedal koorus nelja jalaga kana. Tibu omanik, 11-aastane Anya MALYSHEVA on kindel, et ebatavaline laps käitub palju aktiivsemalt kui ülejäänud vastsündinud linnud
Arhangelski oblastist Aitmembetovo külast pärit talupidaja Haris Khusainov märkas, et tema lehm oli imelikult paksuks kasvanud - puges vaevu lauda uksest sisse. - Ta oli rase, kuid tavaliselt lehmad nii paksuks ei lähe, - ütles Khusainov
BBC Future'i reporter Richard Walker, rääkides peredest, kes seisavad silmitsi oma laste seletamatu haigusega, ja lootuse leida surematusele vihje, hakkas 26-aastase Ameerika hipina vananemisega võitlema
Baltimore'i perel Greenbergil on neli tütart - Emily 22, Caitlin 19, Brooke 16 ja Curly 13. Kuid üks neist on kauaoodatud kolmas beebi - igavene laps
Nüüd on ilus tüdruk Emily Payne kahekümneaastane ja ta õpib ülikoolis. Iga päev võtab majast lahkudes ja klassi minnes kaasa tohutu vihmavarju, isegi kui taevas paistab päike ja pilvi pole
Seitse kuud tagasi kaalus Delhi (India) 14-aastane Mihir Jain 237 kg ja teda peeti maailma kõige paksemaks poisiks. Tohutu kaal ei võimaldanud tal normaalset elu elada: tüüp suutis vaid lamada, süüa, magada ja mõnikord videomänge mängida
Teadlased on teatanud, et elustavad 30 000 aastat vana hiiglasliku viiruse, mis leiti Kirde-Siberis igikeltsast. Viirus sai nimeks Mollivirus sibericum
Henani provintsi Hiina linna Xinxiangi (Xinxiang) elanikke ehmatab linnatänavatel jooksev arusaamatu loom
53-aastasel hiinlasel on maailma suurim isarind ja kohalikud arstid ei saa teda selles probleemis aidata. Talupidaja Guo Feng märkas, et tema rinnad hakkasid kasvama juba 10 aastat tagasi, kuid ei pidanud seda eriliseks
Kaasasündinud arüünia all kannatavale lapsele tuleb implanteerida kunstlik nina, mida asendatakse regulaarselt, kuni laps kasvab suureks
Vaatamata sellele, et tema silmad on täiesti terved, ei näe Agnes korraga mitut objekti. Kui ta vaatab eset, on kõik muu silmapiirilt väljas
Naine selgitab, kuidas luksumine muutis tema elu pärast kaheksa aastat ühe rünnaku õudusunenäoks
Kõik olid veendunud beebi peatses surmas, nii et nad ei pesnud seda isegi pärast sündi. Õed ei kaalunud teda ja pumpasid vedelikku kurgust välja
Maailma kõige raskemaks naiseks peetakse Egiptuse naist, kes kaalub 500 kilogrammi. Varsti toimetatakse 36-aastane "rekordiomanik" Eman Ahmed Ab El-Ati kaalulangetusoperatsioonidele Indiasse
San Franciscos asuv biokeemik Katherine Reid on avastanud ravimi, mis mõnel juhul aitab minimeerida lastel autismi sümptomeid - dieet, mis välistab naatriumglutamaadi, vahendab Fox News
Landon Jones lõpetas söömise aasta tagasi. 12-aastase Ameerika teismelise isu kadus pärast seda, kui ta sõi õhtul viilu pitsat ja klaasi jäätist. 2013. aasta 14. oktoobri hommikul ärgates kadus Landonil igasugune näljatunne ja janu
Väga haruldase haigusega sündinud Nepaalist pärit tütarlaps oli sunnitud inimeste eest varjama ja olema kogu oma elu üheksa aastat tõrjutud, sest naabrid kutsusid teda koletiseks ja nõiaks
Redditi kasutaja hüüdnime NurseryRN all rääkis oma raskest (ja võib-olla ka vastupidi) elust. Tüdruk sündis kahe emaka ja kahe tupega
India poiss Verdant Joshi hämmastas arste: tema parem jalg kasvas tohutult suureks
Abul Bajandra, kes on tuntud ka hüüdnime "puust mees" all, on Bangladeshi elanik, kellel on ebatavaline vaevus. Tema käed koosnevad täielikult tohututest tüükadest ja sarnanevad lokkis puuoksadega
Filipiinide elanik Cline Solano on nüüd peaaegu aasta vana. Ta sündis väga harva kaasasündinud anomaaliaga, mida nimetatakse hüdroanentsefaaliaks. See tähendab, et tema aju oli alaarenenud, kuid kolju suurenes ajuvedeliku tõttu tugevalt
Naine, kes on sündinud anomaaliatega jalgade ja käte arengus, keeldub end puudega inimesest. Ta mitte ainult ei ela normaalset elu, vaid jookseb ka sõpradest ees
Hiina Hebei provintsis sündinud 16504-kuune Wu Zimiao kannatab hiiglasliku kaasasündinud nevusena
Aasta tagasi elas Arunachal Pradeshi osariigi kesklinnas Badi India külas kaks tuhat viissada nelikümmend kolm inimest. Täna on kohalike elanike arv juba kaks tuhat ükssada üheksakümmend üks
2007. aasta veebruaris sünnitas Kirovogradi elanik Elena Sidoruk poja. Kokkutõmbed olid rasked, kolm päeva pärast sünnitust ei saanud naine voodist välja. Ja kui ma lõpuks haiglavoodist välja tulin ja peegli poole lonkisin, suutsin vaevu nuttu sisaldada
Surmava parasiidi ohver oli 4-aastane poiss, kelle vanemad leidsid maja tagahoovist surnuna
Pealkiri kõlab nagu idee kolmanda klassi õudusfilmi kohta, kuid Washingtoni osariigi ülikooli teadlased väidavad, et nn "plahvatava pea sündroom" on reaalse elu vaimne häire, mida sagedamini esineb
Austraaliast pärit vennal ja õel on diagnoositud haruldane pärilik haigus, mis on ravimatu ja vältimatult surmav
3-aastane Hispaania kodanik Paula Teixeira sündis haruldase Undine'i sündroomiga. Iga kord, kui tüdrukut mürgitatakse õhtul magama, kardavad tema vanemad, et ta ei ärka hommikul üles
"Inimesed vaatavad mind kui tulnukat," ütleb Dhanya Ravi, kes on Indias hüüdnimega "klaasitüdruk", kuna tema luud on nii habras, et ta on neid juba 300 korda murdnud, isegi lihtsalt välja ronides. voodist välja
40-aastane briti naine, kellel oli vähk viimases (terminaalses) staadiumis, ravis sellest praktiliselt kohvi klistiiri, sauna ja hapnikravi
Enamiku inimeste jaoks on majapidamistööd majapidamistööd, kuid 35-aastase ema jaoks on rutiinsed tööd nagu õhtusöögi valmistamine, pesupesemine ja koristamine peaaegu võimatu väljakutse
Graham põdes üliharuldast häiret, mida nimetatakse kõndivate surnute sündroomiks. Ta uskus siiralt, et on ammu surnud, mistõttu veetis surnuaial peaaegu kogu oma vaba aja
Indias ütleb ema, et sünnitas poja - "Nephilim" ja see, et tema järeltulijad on tegelikult hindu jumala reinkarnatsioon, edastab http://yournewswire.com
Avaldasime hiljuti uudise tütarlapse nimega Schiele, kellel on kammimata juuste sündroom. Temasuguseid on maailmas vaid umbes 100 inimest
Ignatovka Volga küla elanikud, sündaktiliselt ainulaadne sõrmede mutatsioon, kanduvad põlvest põlve. Nelja sõrmega küla on eksisteerinud üle kahe sajandi. Naaberkülade elanikud on nendega juba harjunud ja kutsuvad neid "märgistatud"