Haigused ja mutatsioonid 2024, September

2. aprill oli ülemaailmne autismiteadlikkuse päev. Meie riigis kasvab sellise arengupuudega registreeritud laste arv igal aastal. Elu toob välja kuus vähetuntud fakti autismi kohta

Lõuna-Aafrika idaosa kapi tervishoiuametnikud teatasid, et viimasel ajal sünnib üha rohkem haruldase arengupuudega lapsi, kelle eksperdid on viimase kahe aasta jooksul teatanud üle 50 arengupuudega juhtumi

2-aastane Melanie Dickerson sündis Axenfeld-Riegeri sündroomiga, mille tõttu tal on silma esiseinas kõrvalekaldeid. See on üsna haruldane pärilik haigus, mis esineb ühel 200 tuhandest vastsündinust

Nagu teate, läbivad kosmosemeeskonnad enne lendu põhjaliku tervisekontrolli. Kuid on võimatu täielikult välistada orbiidil olevaid astronautide ja astronautide haigustega seotud ettenägematuid olukordi

USA elanik Fatima Perez rääkis, kuidas ta elab haruldase haigusega, mille tõttu ta ei talu päikesevalgust. Tema lugu jagas Daily Mail. Perez sündis Dominikaani Vabariigis

Ameerika arstid leidsid tiigist vigastada saanud poisi käest liiki Littorina scutulata elava merekarbi

Haruldase haiguse tõttu on Ameerika Ühendriikide Colorado osariigist pärit 12-aastase poisi nahk muutunud kõvaks kui kivi. Teatasid Yahoo7 News

15-aastane Kai Thomas langes pärast aju verejooksu mullu koomasse. Teismelisele tehti koljusisese rõhu vähendamiseks operatsioon. Arstid põhjustasid kooma kunstlikult, et keha saaks paremini taastuda

Tranpanosoomid, mis põhjustavad unehäireid, võivad äkki nakatunute verest kaduda, kuid ainult selleks, et mõne aja pärast naasta ja anda surmav löök. Alles nüüd selgus, kus ta sellistel perioodidel varjab

Kaasaegse meditsiini arengutase paneb meid sageli üleolevalt uskuma, et oleme peaaegu kõige eest kaitstud. Sellest hoolimata pole paljusid minevikus maailma kimbutanud kohutavaid haigusi veel vallutatud

Iirimaalt pärit 4-kuusel Jack Hearnil sündis gastroskiis (diagnoositud kõhupiirkonna eesmine seina kaasasündinud defekt, mille korral soolesilmused langevad vahelõhe kaudu kõhuõõnest välja) diagnoosiga

Hiinas elab laps, kelle nägu on nii moonutatud, et see sarnaneb maskiga. Poisi filminud fotograaf märkis, et tema suu võib ulatuda kuni näo keskpaigani

Juba ammusest ajast alates tekitasid friikide sünd müstilist hirmu ja seda peeti suurte murede kuulutajaks. - Salik.bizMaailma julmusSäilinud on teave, et iidses maailmas - Babüloonias, Pärsias ja Mesopotaamias - tapeti kohe ilmse füüsilise deformatsiooni tunnustega sündinud lapsed ning abikaasa, kes sellise lapse maailma tõi, vabastati abikaasa poolt neljast küljest kui oma pere rüvetamisest. Slaavi hõi

Nimeta 18-aastane naine viidi India Haryana osariigi haiglasse pärast tõsiseid krampe ja minestamist

Ameerika Ühendriikides kasvab harvaesineva anomaalia diagnoosimise juhtumite arv, mida iseloomustab aju ja kolju luude puudumine lootel. Ameerika eksperdid tunnistavad, et nad ei saa selle nähtuse põhjustest veel aru

Paljud inimesed teavad, et ajalugu on igas mõttes spiraalne - moes, poliitikas, ühiskonnale huvipakkuvas jne

India naine Khadija Khatoon ei käinud kunagi koolis ja veetis vanemate juures 24 aastat. Põhjus on jube väljanägemisega kasvajates, mis deformeerisid tema nägu täielikult, varjates silmad, nina ja suu

Kasside värv on väga erinev, kuid te pole kunagi varem kohanud sellist värvi nagu Veenuse-nimeline kass. Tänu oma unikaalsele värvile sai Veenus Interneti täheks

See 19-aastane india tüdruk on haruldase häire tõttu väikese lapse keha lõksus. Seetõttu ei saa ta isegi normaalselt istuda, nii et ema peab pidevalt tütrele appi tulema

Meditsiin - teadus on lõpmata huvitav. Kõik kõige kurioossemad meditsiinilised juhtumid on kuidagi seotud imega: inimkeha, teaduse või isegi inimliku rumaluse imelise võimekusega

India põhjaosas Uttar Pradeshis Gorakhpuris sündis nelja jala ja kahe peenisega poiss. Eeldatavalt on see anomaalia seotud nn kaksikparasiidiga. Ebatavalise poisi sünd sai kohe kohalikuks peamiseks uudiseks

Seitse aastat tagasi, kui see Suurbritannia poiss sündis, oli valdav enamus arste kindel, et ta ei jää ellu ega jää vaimseks puudeks.Muretseda oli millegi pärast - lapsel, kes sai nimeks Noa, oli pärast sündi aju vaid 2%- Salik.bizÜlejäänud ruumi hõivas pidevalt kogunev vedelik.Anomaalia a

Viimase saja aasta jooksul on meditsiin teinud oma ajaloos kõige võimsama hüppe. Võib tunduda, et enamiku haiguste korral teavad arstid, kui mitte ravi, siis vähemalt selle põhjust

San Franciscos leidis aset uskumatu meditsiiniline vahejuhtum. 36-aastane elanik sattus kroonilise südamepuudulikkusega California ülikooli haigla intensiivraviosakonda

Itaalia juhtum pani arstid selle üle põhjalikult mõtlema. Haiglasse tuli 52-aastane mees, kelle silmadest voolas veriseid pisaraid

Kujutage ette, et ärkate keset ööd ega suuda isegi sõrmegi liigutada. Ümberringi on pimedus, kuid läheduses on keegi - seda tunneb nahk, kuid isegi karjuda ei saa

Mis juhtub koomas oleva inimese teadvusega? Keegi ütleb, et see näeb välja nagu unenägu. Teised usuvad, et meie teadvus on kehas lõksus nagu halvatud anumas

Lancashire'i ärimees Inglismaal kahtlustas, et tal on põievähi sümptomid. Kuid pärast uuringut ütlesid arstid mehele, et tal on naiste suguelundid

"Loodus on julm, kuid õiglane" … "Tugevad neelavad nõrgemaid" … "Liialduste eest tuleb maksta" … Need valemid on meie meeltesse söönud paremini kui kümme käsku, kirjutavad nad oma raamatus "Miks me haiged oleme

35-aastane indialanna Anusuya Devi märkas 5 aastat regulaarselt jalgadest nõela või naela. Naine kannatas valu käes, kuid ta tõmbas need lihtsalt välja, kuna arstid ei kuulanud teda, uskudes, et ta tegi endale haiget

Albiinodelfiine on harva. Nad on naljakad ja armsad, kuid neil on vähe võimalusi ellu jääda

Mis on lükantroopia? Lükantroopia - müütiline või müstiline haigus, mis põhjustab kehas metamorfoose, mille käigus patsient muutub hundiks; üks teriantroopia liikidest

13-aastane Indoneesia Põhja-Kalimantani provintsi elanik Hirsut Muhammad Raikhan põeb üliharuldast haigust - hüpertrichoos See avaldub paksude mustade juustega poisi uskumatult rikkaliku kasvu näol ja kehal

Meedia lekitas fotosid kaheaastasest Indiast pärit tüdrukust Shamyst, kes sündis lamellaarse ihtüoosiga

Haruldase geneetilise haigusega sündinud laps ei saa öösel magada tema kehale laiali puistatud "kaalude" tõttu, mis toovad talle väljakannatamatu valu

2014. aastal lõi Madhya Pradeshi osariigis Rahli külast pärit eakas talupidaja Shyam Lal Yadav kõvasti pead, mille tagajärjel tekkis muhk otsaesisele.Tavaliselt kaovad sellised punnid aja jooksul, kuid 74-aastasel indialasel, vastupidi, hakkas see järgnevatel aastatel järjest suuremaks minema.- Sali

Nõukogude populaarse filmi "Amphibian Man" peategelane Ichthyander - nägus, atraktiivne noormees, kellelt ei saa silmi ära võtta. Kuid muinasjutt on muinasjutt, et mitte täide minna

22-aastane India Saharanpuri (Uttar Pradesh) linna elanik sünnitas haruldase mutatsiooniga lapse - sirenomelia, paremini tuntud kui väikese merineitsi sündroom

Hiinas jäi tüdruk pärast tantsutundi halvatud. Vahendab AsiaOne.Hiinast Henanist pärit kuueaastane naine Tongtong on tantsutunde võtnud kaks aastat. Ühes venitusklassis lükkas treener tüdruku jalga nii, et ta istus lõhedel. Pärast treeningut hakkas ta lonkama ja mõne tunni pärast kaotas ta alakeha tundlikkuse täielikult.- Salik.biz

India linnas Lakhisaray Bihari ühes sünnitusmajas sündis tütarlaps, kellel oli kaks keha, neli kätt ja sama palju jalgu. Nii tõsiste kõrvalekalletega lapse sünni põhjuseid ei suuda arstid selgitada