Ameerika teadlased on leidnud, et geneetiliste mutatsioonide kuhjumise määr võib ennustada, mitu aastat inimene elab. Naistel võib see meetod ennustada ka viljakust. Uurimistulemused avaldatakse ajakirjas Scientific Reports.
On juba ammu teada, et DNA kahjustused esinevad pidevalt kogu elu jooksul, kuid kehas on parandusmehhanismid, mis takistavad kahjulike mutatsioonide kuhjumist. Aja jooksul muutuvad need mehhanismid vähem efektiivseks, mistõttu kipuvad vanemad vanemad näiteks suguelundite - munaraku ja sperma - kaudu oma järglastele rohkem geneetilisi mutatsioone edastama.
Utah 'ülikooli ja Louisville'i ülikooli bioloogid on teinud ettepaneku, et DNA mutatsioonide omandamise kiirus võiks olla vananemise biomarker ja ennustada isegi noorte inimeste eluea, aga ka naiste viljakuse prognoosi.
Uuringu aluseks oli Pariisis asuva rahvusvahelise geeniuuringute instituudi Inimese polümorfismi uuringukeskuse andmepank, millel on võtmeroll paljudes suuremates uuringutes, mis aitavad kaasa inimese geneetika tänapäevasele mõistmisele.
Valimisse kuulus 41 perekonda, igaüks kolmest põlvkonnast. Autorid analüüsisid vere DNA järjestusi 61 paari esimese põlvkonna vanavanemate ja ühe nende lapse kolmikutes.
Niisiis, nad võrdlesid mõlema põlvkonna esindajate DNA-s leiduvaid mutatsioone ja suutsid kindlaks teha, kui palju neist vanemad kogunesid viljastamise ajal munarakku või seemnerakku, ning arvutasid seejärel teise põlvkonna jaoks mutatsioonide arvu ja nende akumuleerumise määra.
Kuna see uuring on tagasiulatuv, suutsid teadlased võrrelda eeldatavat eluiga kogunenud mutatsioonide arvuga mitte ainult vanema põlvkonna, vaid ka keskmise põlvkonna jaoks.
Selgus, et noored, kes said vanematelt vähem mutatsioone ja kogusid neid elu jooksul aeglasemalt, elasid umbes viis aastat kauem kui need, kelle mutatsioonide kasv oli kiirem. See erinevus on võrreldav suitsetamise või kehalise aktiivsuse puudumisega.
Reklaamvideo:
"Seega, võrreldes 32-aastase mehega, kellel on 75 mutatsiooni, eeldame, et sama arvu mutatsioonidega 40-aastane mees vananeb aeglasemalt ja elab kauem," ütles uuringu üks juhte, professor Utahi ülikooli pressiteates. Inimese geneetika, dr Richard Cawthon.
"Kui tulemusi kinnitavad muud sõltumatud uuringud, on sellel tohutud tagajärjed," ütles teine juht dr Lynn Jorde. "See tähendab, et võiksime leida viise, kuidas end parandada ja kauem elada."
Teadlased leidsid ka, et mutatsioonide kuhjumise kiirus suureneb puberteedieas või vahetult pärast seda, mis viitab sellele, et vananemine algab noorukieas.
Autorid märgivad ka seost mutatsioonide kuhjumise määra ja naiste viljakuse vahel. Suurima mutatsioonimääraga naistel oli oluliselt vähem elusünde ja nad lõpetasid sünnituse noores eas.
"Võimalus kindlaks teha, millal vananemine algab, kui kaua naised võivad jääda viljakaks ja kui kaua inimesed elada saavad, on tohutu võimalus," ütleb dr Coughton. "Kui me suudame aru saada, kuidas arengubioloogia mõjutab mutatsiooni määra puberteedieas, võime välja töötada meditsiinilisi sekkumisi, et taastada DNA paranemine ja muud homöostaatilised mehhanismid puberteedieelsesse aega."
Autorid märgivad, et see on esimene omalaadne uuring, ja loodavad, et leiud aitavad välja töötada vananemisvastaseid meetmeid.
