Üha rohkem riike loobub inimembrüote puutumatusest ja viib läbi uuringuid geneetilise manipuleerimise valdkonnas. Ilmusid esimesed teaduslikud tööd USA-st ja Hiinast, mille käigus loodi modifitseeritud inimembrüod. "Lenta.ru" saab aru, kas nendest katsetest on kasu, kuidas nad ohustavad inimkonda ja miks need keelati.
2. augustil 2017 avaldas ajakiri Nature artikli, mis paljastas üksikasjad esimesest USA ajaloo eksperimendist, mis esitas tõsise väljakutse eetika ja moraali võitjatele. Oregoni ülikooli tervishoiu- ja teadusülikooli teadlased on inimese embrüote DNA muutmiseks kasutanud CRISPR-tehnoloogiat. Varem peeti selliseid manipuleerimisi Ameerikas vastuvõetamatuteks ja mõnes maailma paigas, sealhulgas Venemaal, on need siiani keelatud. Seda tehes juhindusid teadlased üllast eesmärgist: parandada noorte, enamasti sportlaste surma põhjustavat geneetilist mõju.
MYBPC3 mutatsioon põhjustab hüpertroofilist kardiomüopaatiat - pärilikku südamerikke, mis mõjutab ühte viiest sajast inimesest. Seda iseloomustab lihaskiudude paiknemise rikkumine müokardis, mis viib selle hüpertroofiani. Kõige sagedamini avaldub see haigus noores või keskeas. Tema kavalus seisneb selles, et umbes kolmandik patsientidest ei kurda millegi üle ja ainus sümptom on äkksurm.
Kuigi hüpertroofilist kardiomüopaatiat võivad põhjustada mitmesugused mutatsioonid, on kõige sagedasem põhjus MYBPC3. Teadlased otsustasid katsetada meetodit, mis hoiab ära defektse geeni levimise vanematelt lastele. Kui heterosügootne mutatsioon on ainult ühel vanemal, on 50 protsenti lastest defektse geeni uued kandjad. Teadlased püüdsid seda muuta, kinnitades MYBPC3 embrüotesse nii, et need oleksid potentsiaalselt sobivad emakasse kandmiseks ja edasiseks arenguks.
CRISPR-Cas9 on molekulaarne süsteem, mis võimaldab teil DNAst välja lõigata teatud piirkonnad, mis seejärel asendatakse teistega. See koosneb kahest põhikomponendist: valgu "käärid" Cas9 ja praimer spetsiaalse molekuli kujul, mida nimetatakse juht-RNA-ks. Viimane kinnitub soovitud DNA lõigule ja ütleb Cas9-le, kuhu lõigata. Seejärel aktiveerib rakk mehhanisme, mis lõiket "parandavad", sisestades sellesse kohta uue DNA ahela. Selle tehnoloogia abil said teadlased embrüod, milles eemaldati mitte ainult MYBPC3, vaid selle asemele sisestati normaalne nukleotiidjärjestus. Samal ajal ei leidnud teadlased modifitseeritud embrüotest mutatsioone, mis võiksid olla CRISPR-süsteemi kasutamise kõrvalnähuks.
Foto: Yorgos Nikas / SPL
Katse üks rangetest tingimustest on saadud embrüote hävitamine. Neil lasti areneda vaid paar päeva. USA valitsus ei luba uuringuid, mis võiksid anda geneetiliselt muundatud lapse. Seda põhjendatakse asjaoluga, et tehnoloogia ei ole piisavalt arenenud, et tagada nende inimeste turvalisus ja tervis, kelle genoomiga manipuleeriti. Biotehnoloogilised meetodid, sealhulgas CRISPR-süsteem, ei tööta täiusliku täpsusega ja võivad põhjustada soovimatuid muudatusi.
See on üks põhjus, miks Hiina teadlaste tööd kritiseeriti - nemad olid 2015. aastal inimembrüote geneetilise muundamise valdkonnas pioneerid. Ehkki juhtivspetsialist Junjiu Huang võttis katseteks elujõulisi embrüoid, ei suutnud ta enda sõnul teadusringkondi oma tegevuse õigsuses veenda. 86 embrüost säilitasid vajalikud muudatused ainult neli ja CRISPR jäi märkamata, muutes genoomi planeerimata piirkondades. Lisaks keeldusid ajakirjad Nature and Science tema tööd avaldamiseks vastu võtmast eetiliste probleemide tõttu, mis olid seotud inimembrüote muutmisega.
Reklaamvideo:
Siis ütles täiskasvanud rakkudes DNA redigeerimisele spetsialiseerunud Sangamo Biosciences president Edward Lanphier, et sellised uuringud tuleks peatada ja pidada laialdast arutelu võimaluste üle katsetada inimembrüotega. Ta nimetas Hiina katset ebaõnnestumiseks. Junjiu Huang ei nõustunud Lääne teadusringkondade seisukohtadega ja jätkas tööd oma meetodi täiustamiseks.
Foto: L. Souci / BSIP / SPL
USA riikliku tervishoiuinstituudi (NIH) direktor Francis Collins ütles, et tema ja ta kolleegid peavad embrüonaalse DNA redigeerimist isegi teaduslikel eesmärkidel vastuvõetamatuks ning NIH ei kavatse eraldada sellisteks uuringuteks vahendeid.
Kaks aastat hiljem saavutasid Oregoni teadlased sama, mis Hiina teadlane, kuid nad ei suutnud kontrollida, kas embrüotest saavad terved lapsed. Praeguses olukorras on selle meetodi kliiniline rakendamine kauge tuleviku küsimus. Probleem on selles, et USA kehtivad õigusaktid lubavad eksperimente inimembrüotega ainult valitsusväliste ja eraorganisatsioonide rahastusel. Kongress keeldub sellisteks uuringuteks eelarveraha eraldamast, mis pärsib oluliselt selle valdkonna arengut.
Olukorra biotehnoloogia ja geenide modifitseerimise ümber muudab keerukaks mõnede mõjukate isikute ja valitsusorganisatsioonide suhtumine sellesse suunda. Näiteks andis USA riiklik luureagentuur 2016. aastal välja iga-aastase bülletääni, mis sisaldas massihävitusrelvade jaotises genoomi redigeerimise tööriistu. See on märk kasvavast murest tehnoloogia kiire arengu pärast, mille on õhutanud CRISPR-süsteemide kasutamine.
Foto: Paul Sancya / AP
Samal ajal avaldas USA Riiklik Teaduste Akadeemia sel talvel aruande, milles väideti, et teadlastel peaks olema võimalik uurimisotstarbel inimese embrüodes olevaid geene redigeerida. See ei tähenda ideaalsete inimeste kasvatamist, nagu on näidatud filmis "Gattaca". Kõigepealt on vaja üksikasjalikult selgitada, kuidas embrüo areneb, millist rolli ja millises embrüogeneesi staadiumis üksikud geenid selles protsessis mängivad. Raskete pärilike haiguste ravi on lubatud ka muude mõistlike alternatiivide puudumisel. Loomulikult peab see kõik toimuma range kontrolli all ja üldsuse heakskiidul.
Kavandatud soovitused on asjakohased ainult siis, kui geneetiliselt muundatud inimeste loomise keeld on endiselt tühistatud. See on võimalik ainult siis, kui saavutatakse konsensus selle tehnoloogia ohutuse osas. Nüüd avalikkuse mure ainult kasvab. Selles mängib suurt rolli teadmatus, mida teadlased tegelikult teevad. Juba asjaolu, et uuringu viisid läbi Oregoni teadlased, annab lootust, et see probleem laheneb.
Mis puutub teistesse riikidesse, siis lubas Ühendkuningriigi valitsus 2016. aasta veebruaris teadlastel läbi viia katseid inimese embrüote genoomide muutmiseks. Teadlaste lõppeesmärk on raseduse katkemise probleemi lahendamine. Eksperdid soovivad välja selgitada geenid, mis on kõige aktiivsemad loote esimestel päevadel, kui embrüo moodustab rakud - tulevase platsenta alus.
Venemaal on olukord palju keerulisem. Seda illustreerib ilmekalt asjaolu, et alates 1. jaanuarist 2017 on meie riigis keelatud luua inimese embrüoid biomeditsiiniliste rakutoodete tootmiseks, samuti inimese embrüo arengu katkestamisel (või häirimisel) saadud biomaterjali kasutamist biomeditsiini arendamiseks, tootmiseks ja kasutamiseks. kärjetooted. Inimese embrüote geneetilise muundamise võimaluse tõsisest arutelust ei räägita.
Aleksander Enikeev
