Selliseid peresid on vaid üksikud, kuid nende saatus on traagiline: surmava unetuse tabanud inimesi ootab mitu kuud unetuid öid ja tõsine kurnatus. Kas meditsiin võib päästa nende elu?
Silvano oli reisil kruiisilaeval, kui pere needus tema perekonnast möödus. Elegantne, helepunaste juustega 53-aastane mees armastas igal sobival juhul smokit kanda ja oma lemmikfilminäitlejatega pilte teha. Kuid sel õhtul oli laevas tantsupeo ajal piinlik, kui ta leidis, et tema kallis särk oli higist läbi imbunud - isegi väänas selle välja.
Silvano kiirustas salongi ja seisis peegli ees: tõepoolest, tema silmade pupillid tõmbusid kokku kahe pisikese musta punktiga. Sama klaasitud pilk, mida ta kunagi oma isa ja kahe õe juures täheldas, salapärase perekonnahaiguse tekkimise alguses.
Ta teadis, et see on alles algus. Siis hakkab kogu keha värisema, seejärel täielik abitus … Kuid haiguse kõige kohutavam sümptom on unetus - peaaegu absoluutne, kuid. See on omamoodi "ärkveloleku kooma", mis lõpeb paratamatult surmaga.
Silvano pöördus Bologna ülikooli unespetsialistide poole, kes asusid juhtumit kohe uurima. Kuid tal polnud illusioone. "Ma tean, et ma lõpetan magamise ja suren kaheksa või üheksa kuu pärast," ütles ta dr Pietro Cortellile."
"Miks sa selles nii kindel oled?" küsis arst. Siis joonistas Silvano mälu järgi oma 18. sajandist pärit sugupuu. Igas põlvkonnas nimetas ta sama saatuse saanud esivanemate nimesid.
Kahjuks ei eksinud Silvano - vähem kui kaks aastat hiljem ta suri, pärandades oma aju teadlastele uuringuteks, lootes, et nad suudavad kunagi välja selgitada põhjused ja leida ravi kummalisele vaevusele, mis tema perekonda kimbutas.
Reklaamvideo:
Patsiendi null
Pikka aega üritas perekond Silvano mitte laiendada perekonna surmavat unetust. Ja alles 15 aastat tagasi otsustasid nad rääkida "esivanemate needusest" kirjanik DT Maxile, kes selle tulemusena kirjutas raamatu "Perekond, kes ei saanud magada" - inimestest, kes elasid omaenda geenide kartuses.
"Patsiendi nullist" otsides avastas Max dokumendid, mis kirjeldasid ühe Veneetsia arsti haigust, kes mingil eluperioodil 18. sajandi lõpus langes pikaajalisse uimasuse seisundisse. Varsti tabas sama vaev tema vennapoega Giuseppe ja kandus siis edasi ka oma poegadele Angelole ja Vincenzole. Siis hakati sama õnnetust põlvest põlve pärima, kuni see jõudis Silvano Pietro nimelise isa juurde - ta suri II maailmasõja ajal.
Vaatamata lakkamatutele kaotuste jadadele püüdis perekond "needusest" mitte rääkida, et mitte "saatust kiusata". Kuid see kõik muutus 1980. aastatel, kui Silvanol tekkisid surmava unetuse sümptomid. Tema õetütar oli abielus suurepärase teadlase dr Ignacio Reuteriga, kes veenis sugulast ilmuma Bologna ülikooli kuulsa unekliiniku spetsialistidele.
Uuringud
Kahjuks ei õnnestunud kliiniku spetsialistidel päästa Silvanot ja veel kahte tema perekonnaliiget, kes varsti pärast teda surid. Kuid tänu sel ajal tehtud uuringutele suutsid teadlased leida perekonna õudusunenäo "süüdlase". Selgus, et see on viirusetaoline aine prioon, mis moodustub ajus väikese geneetilise mutatsiooni tõttu. Haigus mõjutab sarapuupähkli suurust nägemisnurka. Silvano jaoks nägi see "pähkel" välja nagu ussid ära söönud.
Nüüd teavad eksperdid juba, miks ja kuidas tekivad Silvano perekonnale järgnevad haiguse sümptomid ja töötavad välja ravi. Siiani pole täielikku paranemist saavutatud, kuid järgmine Danieli nimeline "needuse" ohver elas arstide jõupingutuste järel pärast esimeste sümptomite ilmnemist mitu aastat kauem kui tema eelkäijad.
